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（B）加入不同含量的稀释剂后形成LHCE的结构变化示意图4.锂离子电解液设计思路展望基于对稀溶液、山东设备高浓电解液和局部高浓电解液结构的分析和认识，山东设备发现电池的电化学行为与电解液中阳离子（Li+）的配位情况有密切关系，其配位结构影响到了电化学过程中自身的热力学和动力学过程，最后体现在锂电池的倍率性能、循环稳定性能等上。Suo等报道了一种高浓度LiTFSI水溶液，电力实现了锂离子为中心的鞘层结构的改变，其电化学稳定窗口扩大到3.0V左右，并实现了应用。
然而，状态字化EC基电解液的脱溶剂化过程与水溶液的不同：由于空间位阻，只有一个EC分子吸附在电极表面。对于稀电解液，检测节数Li盐和溶剂的选择很重要。2021年12月加入深圳大学化学与环境工程学院，全环被聘为副教授，同时是深圳大学石墨烯研究中心成员。
用于LHCEs的稀释剂需要满足低介电常数、国网管控低络合容量、低粘度、高润湿性、低成本、不易燃性和有利于形成稳定界面等特性。2018年，山东设备美国西北太平洋国家实验室开创性地提出了局部高浓电解液概念（图4A），山东设备即在超浓电解液中加入一种惰性稀释剂，这种稀释剂能与溶剂互溶，避免出现相分离，但稀释剂不溶解锂盐，这就保证了超浓结构的存在。
其中氟醚类，电力如氢氟醚（HFE）、电力1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚（TTE）和双（2,2,2-三氟乙基）醚（BTFE），由于氟原子具有吸电子性和较高的氧化稳定性，被认为是最有希望的LHCE稀释剂。
因此，状态字化HCE的大规模商业化应用还面临着巨大的挑战。综上，检测节数研究人员通过显色反应评估出的氧化酶活性与电化学方法评估的氧还原活性之间的一致性，揭示了氧化酶催化和电催化之间的内在同源性。
全环（ii）掺杂Cu单原子的HNCS（C-HNCS）。该研究桥接了氧化酶催化和氧还原电催化，国网管控对寻找高效纳米酶具有重要理论和实践意义，国网管控同时推动后续对仿酶催化和电催化两个领域内在关系的深入探究。
山东设备（iv）掺杂异核Cu-Fe中心的HNCS（CF-HNCS）。如果这个假设成立，电力便可以基于成熟且简便的伏安法评估催化剂的类氧化酶活性，电力并且可以评估大量已广泛用于燃料电池，染料敏化太阳能电池，金属空气电池的高活性氧还原电催化剂可能具有的类氧化酶活性，进而探索这些催化剂在催化医学等其他领域的应用。